intraocular lens
PMA 번호: P910056 · 2026-09-03
광고
결정일2026-09-03
PMA 번호P910056
제품 코드HQL
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회OP
기기 요약
intraocular lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The device is classified under product code HQL. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the intraocular lens?
intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..
When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for intraocular lens?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for intraocular lens?
The FDA product code for intraocular lens is HQL.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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