Lipoprotein, low density, removal
PMA 번호: P940016 · 2019-06-07
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기기 요약
Lipoprotein, low density, removal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B. Braun Avitum AG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The device is classified under product code MMY. It was reviewed by the GU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Lipoprotein, low density, removal?
Lipoprotein, low density, removal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The listed applicant is B. Braun Avitum AG.
When did Lipoprotein, low density, removal receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Lipoprotein, low density, removal can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Lipoprotein, low density, removal?
The FDA 510(k) record lists B. Braun Avitum AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lipoprotein, low density, removal?
The FDA product code for Lipoprotein, low density, removal is MMY.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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