면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA PMA

약 배출형 영구적 우심실(RV) 또는 우심房的(RA) 패스링거 전극

PMA 번호: P950024 · 2026-04-15

결정일2026-04-15
PMA 번호P950024
제품 코드NVN
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

기기 요약

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The device is classified under product code NVN. It was reviewed by the CV advisory panel.

자주 묻는 질문

What is the Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes?

Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug eluting permanent right ventricular (RV) or right atrial (RA) pacemaker electrodes can be found in the official FDA records.

의약품 내장형 영구적 우심실(RV) 또는 우심房的(RA) 패스메터 전극의 등록된 신청자는 누구인가요?

FDA 510(k) 기록은 Medtronic, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

FDA에서 Drug eluting permanent right ventricular (RV) 또는 right atrial (RA) pacemaker电极의 제품 코드는 무엇인가요?

FDA 제품 코드로는 약 배출형 영구적 우심실(RV) 또는 우심房(RA) 패스메이커 전극의 코드가 NVN입니다.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

공식 출처

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