Lens, multifocal intraocular
PMA 번호: P960028 · 2017-10-27
광고
결정일2017-10-27
PMA 번호P960028
제품 코드MFK
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야O
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회OP
기기 요약
Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Lens, multifocal intraocular?
Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-27. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..
When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?
The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?
The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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