프로세서, 경부 세포학 슬라이드, 자동
PMA 번호: P970018 · 2024-09-06
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기기 요약
Processor, cervical cytology slide, automated is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bd Diagnostic Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The device is classified under product code MKQ. It was reviewed by the PA advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Processor, cervical cytology slide, automated?
Processor, cervical cytology slide, automated is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Bd Diagnostic Systems.
When did Processor, cervical cytology slide, automated receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Processor, cervical cytology slide, automated can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Processor, cervical cytology slide, automated?
The FDA 510(k) record lists Bd Diagnostic Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Processor, cervical cytology slide, automated?
The FDA product code for Processor, cervical cytology slide, automated is MKQ.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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