조직 접착제, 뇌 동맥-정맥맥 형성의 혈전화에 사용
PMA 번호: P990040 · 2026-05-26
광고
결정일2026-05-26
PMA 번호P990040
제품 코드KGG
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야U
자문 위원회NE
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기기 요약
tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The device is classified under product code KGG. It was reviewed by the NE advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?
tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-26. The listed applicant is Cerenovus, Inc..
When did tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?
FDA 510(k) 기록은 Cerenovus, Inc.을 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.
What is the FDA product code for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations?
The FDA product code for tissue adhesive for use in embolization of brain arteriovenous malformations is KGG.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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