의료장비, 가슴, 튜브형, 내부, 나트륨chloride
PMA 번호: P990075 · 2026-05-12
광고
결정일2026-05-12
PMA 번호P990075
제품 코드FWM
의료기기 등급등급 3
의학적 전문분야G
규정 번호21 CFR 8
자문 위원회SU
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기기 요약
Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mentor Worldwide, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The device is classified under product code FWM. It was reviewed by the SU advisory panel.
자주 묻는 질문
What is the Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?
Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-12. The listed applicant is Mentor Worldwide, LLC.
When did Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?
The FDA 510(k) record lists Mentor Worldwide, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?
The FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is FWM.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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