Comparison of adverse event and device problem rates for transcatheter aortic valve replacement and Mitraclip procedures as reported by the Transcatheter Valve Therapy Registry and the Food and Drug Administration postmarket surveillance data.
PMID: 29653650 ·
B, e, n, j, a, m, i, n, , Z, , G, a, l, p, e, r, ;, , D, a, v, i, d, , E, , B, e, e, r, y, ;, , G, r, e, g, o, r, y, , L, e, i, g, h, t, o, n, ;, , L, i, b, b, e, , L, , E, n, g, l, a, n, d, e, r
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초록
transcatheter aortic valve replacement (TAVR) 및 transcatheter mitral valve repair (Mitraclip)의 결과 데이터는 Transcatheter Valve Therapy (TVT) 등록을 통해 제공됩니다. 그러나 TVT 데이터의 전파는 종종 지연됩니다. Food and Drug Administration의 Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) 시스템은 공중 의료 장비 보고서에서 시장 후 결과 데이터를 수집합니다. 우리는 자연어 처리를 사용하여 TVT 등록에서 TAVR와 Mitraclip의 사건 비율을 비교했습니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.