Radiation Oncology Device Approval in the United States and Canada.
PMID: 31192056 ·
C, r, a, i, g, , A, , B, e, e, r, s, ;, , W, e, n, d, y, , L, , S, m, i, t, h, ;, , S, a, r, a, h, , W, e, p, p, l, e, r, ;, , C, o, l, l, e, e, n, , S, c, h, i, n, k, e, l, ;, , H, a, r, v, e, y, , Q, u, o, n
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학술지Cureus
연도
PMID31192056
초록
의료 장비는 방사선 암 치료 분야에서 중요한 구성 요소입니다. 방사선 암 치료 장비(ROD)의 검토와 허가는 캐나다에서는 건강 캐나다(Health Canada)와 미국에서는 식품의약국(FDA)에서 국가 기준으로 관리됩니다. 이 연구의 목적은 캐나다인들이 최신 방사선 암 치료를 접근할 수 있는 능력에 영향을 미칠 수 있는 건강 캐나다와 FDA 간 ROD 허가 시간表的 차이를 검토하는 것입니다. 방법 A list
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.