베를린 하트 EXCOR와 ACTION 승인 후 모니터링 연구 보고서
PMID: 33579597 ·
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초록
베를린 하트 EXCOR 푸디아트릭(EXCOR) 심장 보조 장치(VAD)는 약 2개 반복 전 북미에 도입되었습니다. EXCOR은 2011년 인도주의 장치 면제 상태에서 승인을 받았으며, 2017년 식품의약국(FDA)으로부터 시장 후 승인(PMA)을 받았습니다. 초기 승인 이후로도 소아 심장 혈관 지지 분야는 특히 사용 가능한 장치, 합성혈전 방지 전략, 지원하는 환자 유형에 따라 변화했습니다. 이 리포트는...
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공식 출처
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