스톡사이드 내시적 치료에 사용되는 장비의 식품의약국(FDA) 인가 절차
PMID: 34785618 ·
S, h, r, e, y, a, s, , G, a, n, g, a, d, h, a, r, a, ;, , A, d, n, a, n, , S, i, d, d, i, q, u, i, ;, , M, a, x, i, m, , M, o, k, i, n
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학술지Neurology
연도
PMID34785618
초록
이 논문은 식품의약국(FDA)의 새로운 의료기기 승인 절차를 검토하고, 급성 이스케이미아성中风 치료를 위해 사용되는 내경동맥 장비의 발전을 설명합니다. 최근 여러 연구들은 급성 이스케이미아성中风의 급성 대혈관 막힘에서 내경동맥 치료의 이점을 확립했습니다. 이는 내경동맥 치료가 급성中风 관리에서 일반적인 치료로 자리 잡게 되었으며, 이전보다 더 큰 관심을 유발했습니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.