환자보고 결과와 의료장비 평가: 기획부터 실행까지.
PMID: 35608682 ·
C, h, r, i, s, t, i, n, a, , M, , W, e, b, b, e, r, ;, , B, r, i, t, t, a, n, y, , C, a, l, d, w, e, l, l, ;, , F, r, a, s, e, r, , D, , B, o, c, e, l, l, ;, , A, n, i, n, d, i, t, a, , S, a, h, a, ;, , M, i, c, h, e, l, l, e, , E, , T, a, r, v, e, r
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초록
환자가 보고한 결과(PROs)에서 얻은 통찰은 의료 시스템 전반에 영향을 미칩니다. 이는 의료 장비의 안전성과 효과를 평가하기 위한 임상 조사부터, 임상 치료와 재보험 결정에 이르기까지입니다. 미국 식품의약국(FDA)의 장비와 방사선 보건 센터(CDRH)는 2020년 9월에 열린 공개 회의에서 PROs가 의료 장비 평가 전반 생명주기에서 어떻게 사용될 수 있는지에 대해 논의했습니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.