아시아 태평양 지역의 의료 장비 공간에서의 통합 및 조화화에 대한 규제 의존성
PMID: 35985696 · 2022
M, i, n, g, , X, u, ;, , L, i, , Z, h, a, n, g, ;, , X, i, a, n, g, n, i, n, g, , F, e, n, g, ;, , Z, h, e, n, y, u, , Z, h, a, n, g, ;, , Y, a, n, g, m, u, , H, u, a, n, g
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초록
While some sort of regulatory convergence and harmonisation are often needed for achieving regulatory reliance, in reality, regulatory reliance as a strategy towards convergence and harmonisation has never been more significant in Asia-Pacific (APAC). A sustained, rapid and large-scale provision of medical devices, including articles and apparatus used in diagnosis, care, treatment or prevention of disease and softwares, etc, across national boundaries, is the key to winning the fight against fu
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.