고위험 의료 장비 탐구를 위한 심사구분 테스트 설계 및 분석: 리뷰
PMID: 36164356 ·
B, o, , Z, h, a, n, g, ;, , J, i, n, g, , G, u, o, ;, , H, u, i, , Z, h, a, n, g
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학술지Contemporary clinical trials communications
연도
PMID36164356
초록
신규 연구 의료 장비 평가 중, FDA는 연구자들이 환자들이 하나의 치료 그룹에서 다른 그룹으로 넘어가는 크로스오버 임상 시험을 설계할 것을 권장합니다. FDA는 연구 의료 장비의 시장 출시 신청을 매년 수신하며, 이 신청서에서 스폰서들은 장비의 안전성과 효과를 평가하기 위해 크로스오버 시험을 설계하고 수행합니다. 이 기사는 크로스오버 임상 시험의 사용을 검토합니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.