脊椎融合수술용 미네랄화된 뼈 기증재의 비교 평가

초록

이 리뷰의 주요 목적은, 2020년 미국 식품의약국(FDA)의 가이드라인 정의에 따라, 상업적으로 판매되는 무기화 뼈 이식물의 처리 정도와脊椎 수술의 임상적 유용성이 최소한의 조작과 동종 사용에 해당하는지 평가하는 것입니다. 또한,脊椎 수술 후 비교적 뼈 결합율을 검토하여 이러한 제품의 성능 일관성을 평가했습니다. FDA의 기준을 기반으로