Ten-Year Risk of Recall of Novel Spine Devices.
PMID: 38273730 ·
B, r, a, n, t, , A, n, s, l, e, y, ;, , T, h, e, o, d, o, r, e, , K, o, r, e, c, k, i, j, ;, , A, b, b, e, y, , J, i, n, ;, , H, o, u, s, s, a, m, , B, o, u, l, o, u, s, s, a, ;, , A, n, -, L, i, n, , C, h, e, n, g, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , D, u, b, i, n
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학술지Spine
연도
PMID38273730
초록
감시적 전염병 연구. 이 연구의 주요 목표는 시간이 지남에 따라 새로운 척추 장비의 회수 위험을 검토하는 것이었습니다. 부수적으로, 우리는 인터빗 브릿지 합성술 장비와 척추체 대체 장비(VBR 장비, 척추 절제 캐지)가 회수 위험의 요인으로 분석하려고 했습니다. 시간이 지남에 따라 새로운 척추 장비의 회수 위험은 보고되지 않았습니다. 또한, 2007년에 인터빗 브릿지 합성술 장비의 FDA 규제가 낮춰졌습니다. 그리고 최근 VBR 임플란트가 승인되었습니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.