Physician-Patient Communication about Novel Drugs and High-Risk Medical Devices.
PMID: 39707817 ·
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초록
미국 식품의약국(FDA)이 새로운 약물이나 의료 장비를 승인한 후, 의사와 환자 간의 이익과 위험에 대한 소통은 중요합니다. 제품이 제한된 증거에 기반한 가속 경로를 통해 승인되었는지 여부를 포함합니다. 또한, 의사가 현실 세계에서 약물 및 장비 관련 부정적인 사건을 보고하는 것은 안전 프로필이 완전하도록 하는 것이 필요합니다. 우리는 약물과 관련된 의사보고 소통 및 안전 보고 관행을 연구했습니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.