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Characterization and Time-delay in Issuing High-risk Recalls of Orthopaedic Devices From 2002 to 2023.

PMID: 41453025 ·

C, e, m, i, l, , C, i, h, a, d, , G, e, d, i, k, ;, , C, u, r, t, i, s, , W, a, l, k, e, r, ;, , H, o, u, s, s, a, m, , B, o, u, l, o, u, s, s, a, ;, , J, o, h, n, , W, , K, r, u, m, m, e, ;, , A, n, -, L, i, n, , C, h, e, n, g, ;, , A, k, i, n, , C, i, l, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , R, , D, u, b, i, n

학술지The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons
연도
PMID41453025

초록

Orthopaedic devices constitute nearly 20% of all medical devices, with approximately 12% of implants recalled within 10 years of Food and Drug Administration (FDA) clearance. Class I recalls represent the FDA's highest level of concern, indicating that device use could result in serious injury or death. Despite their severity, class I orthopaedic device recalls have not been systematically characterized, and concerns remain regarding delayed responsiveness to safety signals. The FDA recall datab

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