신경내과 장비의 시장이후 모니터링
PMID: 41583580 ·
M, a, r, i, e, , K, , L, u, f, f, ;, , A, r, t, , S, e, d, r, a, k, y, a, n, ;, , S, a, m, e, e, r, , A, , A, n, s, a, r, i, ;, , A, d, n, a, n, , H, , S, i, d, d, i, q, u, i, ;, , D, a, v, i, d, , S, , L, i, e, b, e, s, k, i, n, d
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학술지Stroke (Hoboken, N.J.)
연도
PMID41583580
초록
내시경적 장비는 혈류 분기기와 스텐트 추출기와 같은 고급 기술을 위한 글로벌 산업을 촉진했습니다. 이러한 장비의 채택은 최근 30년간 급격히 증가했지만, 현실 세계 모니터링에 대한 규제 환경은 지속적으로 개정되고 있습니다. 시장 후 모니터링은 규제 승인 후 실제 세계에서 장비가 어떻게 작동하는지 모니터링하는 의료 장비 규제의 분야입니다. 이 연구 분야는 전 세계적으로 발전이 부족하며, 대부분의 모니터링은 신뢰성이 떨어집니다.
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.