면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

PubMed

The history of state preemption and medical device regulation: lessons for artificial intelligence oversight.

PMID: 41815749 ·

C, a, s, e, , T, h, o, m, a, s, o, n, ;, , L, a, r, r, y, , B, u, c, s, h, o, n, ;, , B, r, i, a, n, , J, , M, i, l, l, e, r, ;, , B, r, i, a, n, , Y, a, g, i

학술지Health affairs scholar
연도
PMID41815749

초록

Rapid expansion of artificial intelligence (AI) in health care has outpaced the United States' fragmented regulatory structure, which currently relies on overlapping albeit incomplete federal oversight from multiple agencies. In the absence of clear federal product standards, some states have advanced broad and inconsistent regulatory schemes that often sweep AI-enabled medical devices into consumer-protection frameworks not designed for clinically used technologies. These state-level requiremen

공식 출처

PubMed에서 보기 →

데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.

↑