Clinical Evidence and FDA Recalls of Artificial Intelligence-Enabled Medical Devices.
PMID: 42275062 ·
Y, i, j, u, n, , R, e, n, ;, , Y, i, , Z, h, e, n, g, ;, , D, a, n, i, e, l, , W, i, n, d, e, c, k, e, r, ;, , A, l, a, n, , G, , F, r, a, s, e, r, ;, , G, e, o, r, g, e, , C, , M, , S, i, o, n, t, i, s, ;, , E, n, r, i, c, o, , G, , C, a, i, a, n, i
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학술지JAMA network open
연도
PMID42275062
초록
인공지능(AI)-기반 의료 장비는 알고리즘 복잡성과 진화된 성능과 관련된 새로운 안전 문제를 제기합니다. 회수에 영향을 미치는 장비 특성을 식별함으로써 일찍이 널리 사용되는 임상 배포를 경고하고 감시를 강화하는 것이 중요합니다. 인공지능(AI)-기반 의료 장비가 승인 시에 충분한 임상 증거가 없는 경우 회수 위험도가 높다는 가설을 검증하기 위해. 이 후향적 코호트 연구는 AI-
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공식 출처
PubMed에서 보기 →데이터는 PubMed / NCBI에서 제공됩니다. 전문과 최신 정보는 반드시 공식 기록을 확인하세요.