면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

PHIL® 혈전 제거 시스템 소아 IDE

NCT: NCT03731000 · RECRUITING

NCT IDNCT03731000
상태RECRUITING
시작일2019-04-16

간략 요약

이 연구의 목적은 PHIL® Embolic System가 내대뇌 피부동맥류 치료에서 어떻게 작동하는지에 대한 정보를 수집하는 것입니다. 이 연구에서 수집된 데이터는 DAVFs 치료에서의 안전성과 가능한 이점을 평가하는 데 사용될 것입니다. PHIL® Embolic System는 인도주의적 사용 장비(HUD)입니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2016년 6월에 PHIL Embolic System의 사용을 HUD로 승인했습니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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