면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

내장 및 투여 Paclitaxel 화학 치료와 구강 Capecitabine, 퍼itone알 카르시노마토스를 동반한 위암에 대한 정책: medical-regulatory-v1

NCT: NCT04034251 · TERMINATED

NCT IDNCT04034251
상태TERMINATED
시작일2020-06-09
완료2024-09-05

간략 요약

배경: gastric cancer로 진단된 사람의 3분의 4는 그로 인해 사망합니다. 연구자들은 새로운 방식으로 암약물질을 제공하는 것이 사람들이 더 오래 살고 암이 성장하는 시간을 지연시킬 수 있는지 알고 싶습니다. 목표: 고도의 위암을 치료하는 더 나은 방법을 찾는 것입니다. 적격자: 18세 이상으로 위암이 전신에 퍼진 사람들. 설계: 참가자들은 다음과 같은 검사를 받게 됩니다: 의료 이력 신체 검사 혈액, 尿, 심장 검사 스캔 암 조직 샘플: 조직 샘플이 없다면 조직活检을 받습니다. 일상 활동 성능 검사 영양 평가 참가자들은 복부 내시경을 받습니다. 복부에 작은 절개를 하고, 조명이 있는 얇은 카메라를 삽입합니다. 조직活检를 위해 작은 도구를 사용합니다. 이 과정은 연구 중에 암을 모니터링하기 위해 반복됩니다. 첫 번째 내시경에서는 복부에 캐빈터가 달린 포트를 삽입합니다. 참가자들은 또한 내시경을 받을 수 있습니다: 입을 통해 입에 들어가는 얇은 튜브에 카메라가 삽입되어 암을 모니터링하는 샘플을 수집합니다. 참가자들은 3주마다 복부 포트와 팔 동맥에 있는 작은 플라스틱 튜브를 통해 paclitaxel을 받습니다. 또한 21일 주기의 첫 15일 동안 하루에 두 번 capecitabine을 입에 먹습니다. 참가자들이 3주기를 마친 후에는 상태를 확인하기 위해 스캔을 받습니다. 추가적인 치료 과정을 받을 수 있습니다. 치료 중에는 3주마다 방문을 받고, 그 후 5년 동안 후속 방문을 받습니다. 그리고 연구자들과의 연락을 계속 유지합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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