IDENTIFY 연구: 여성 신경종양의 자연사

간략 요약

배경: 임신 여성들은 혈액에서 DNA 분석을 받을 수 있습니다. 이 검사는 여성과 그녀의 의사에게 임신 중婴儿의 DNA에 대해 알려줍니다. 하지만 일부 여성들은 이상한 결과나 보고할 수 없는 결과를 받습니다. 연구자들은 이러한 검사 결과와 암 간의 관계에 대해 더 알고 싶어합니다. 목표: 임신 여성의 전산전 DNA 검사 결과를 더 잘 이해하고, 그 결과가 임신 여성의 암 예측에 어떻게 기여할 수 있는지 이해하는 것입니다. 적격성: 임신 중 DNA 검사 결과가 이상하거나 보고할 수 없었으며, 이상은 여성의 것이 아니라婴儿의 것이 아니라고 제안된 18세 이상의 여성. 설계: 가능한 참가자들은 전화나 직접 면접을 통해 선별됩니다. 그들은 의료 이력에 대해 이야기하고 의료 기록의 사본을 보내야 합니다. 적격 참가자들은 신체 검사와 의료 이력을 받습니다. 혈액과 배변 샘플을 제공하고, 파푸 스미어를 받을 수 있습니다. 임신 중 받은 검사 결과에 대해 전문가와 대화를 나눕니다. 참가자들은 자기공명영상(MRI)을 받습니다. 그들은金属管에 들어가 나오는 테이블에 누워, 사진을 찍습니다. 참가자들은 종이나 전자 설문지를 완료합니다. 이 설문지는 그들의 정서적 건강을 평가합니다. 참가자들은 가능한 진단과 치료 옵션 목록을 받습니다. 참가자들은 최대 5년 동안 추적될 수 있습니다. 혈액 샘플과 의료 기록의 사본을 제공할 수 있습니다. 이는 NIH에 가지 않아도 됩니다. 일부 경우, 1년 후 NIH에 다시 와서 변화가 있었는지 확인할 수 있습니다.