면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

휴지통 치료를 위한 TENS 치료

NCT: NCT04313192 · COMPLETED

NCT IDNCT04313192
상태COMPLETED
시작일2020-01-20
완료2024-12-01

간략 요약

아동이 주간 발한불고 임상泌尿과 클리닉에 보내질 때, 등록을 위해 검사될 것입니다. 실패한 환자는 침대습진 경보 장치나 TENS 단위로 치료를 제공받게 되며, TENS 치료를 선택한 환자는 연구에 포함됩니다. 환자들은 각각 30명씩 3개 그룹으로 무작위 분류됩니다. 그룹 1은 2Hz(헥사주)로 설정된 장기주파수입니다. 그룹 2는 10Hz로 설정된 중간주파수입니다. 그룹 3은 150Hz로 설정된 짧은 주파수입니다. 환자들에게는 TENS 단위와 전극 패드가 제공되며, 보호자들에게는 장치 사용법에 대한 지시가 주어집니다. 아동의 TENS 단위는 무작위로 결정된 주파수, 260초의 펄스폭이 설정되며, 아동이 TENS 단위에 민감하게 느끼는 시간에 따라 사무실에서 결정되는 강도로 설정됩니다. 아동은 무작위로 선택되어 매일 잠들기 전에 15분 동안 총 30일간 발목의 내측에서 후측 경막 신경에 전극을 놓습니다. 밤중의 불의 소실 사건과 "wet sheet" 척도( 건조, 습기, 젖은, 젖혀진)가 기록되며, TENS 단위에 대한 부정적인 반응도 기록됩니다. 환자들은 TENS 치료 후 한 달이 지나면, 소아 요실금 질문지(膀胱 기능 장애를 가진 아동의 삶의 질을 측정하는 검증된 도구)를 포함한 평가를 받게 됩니다. 이 질문지는 TENS 치료를 시작하기 전에 작성되어 치료의 효과를 QOL에 미치는 영향을 비교하기 위해 사용됩니다. 데이터는 각 그룹 별로 기본선과 치료 후 1개월을 포함하여 다양한 시점에서 수집되며, 그룹 간 비교를 위해 통계 분석을 통해 비교됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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