스테레오태틱 바디 라디오터라피와 고도 전癌细胞종에서의 포커스 아데시온 키나제 억제제

간략 요약

고도의 대장암 환자들은 6:1 비율로 무작위 배정되어 기준 치료 화학요법을 받은 후 동시 및 보조 FAK 억제제 defactinib(실험 그룹) 또는 기준 치료 화학요법을 받은 후 SBRT를 받는(제어 그룹)으로 분류됩니다. 실험 그룹에 등록된 환자들은 진행 무사망 생존(PFS), 지역 통제, 원격 통제, 독성 등의 임상 결과를 평가받습니다. 실험 그룹에 무작위 배정된 초기 6명의 환자들은 안전 주입 기간으로 간주되며, 용량 제한 독성(DLT)을 평가받습니다. 안전 주입 기간이 완료된 후, 실험 그룹(안전 주입 기간 포함)에 총 36명과 제어 그룹에 6명의 추가 환자가 등록될 예정입니다.