면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

외骨骼 신발을 통해 걸음을 개선하는 제품

NCT: NCT04337554 · COMPLETED

NCT IDNCT04337554
상태COMPLETED
시작일2020-08-01
완료2026-08-30
SponsorVA Office of Research and Development (FED)
First posted
Last updated

간략 요약

이 연구의 목적은 40세 이상의 주변动脉질환(PAD)이 있는 사람과 없는 사람 모두를 위한 외골격신발(EF)의 최적 지원 수준을 결정하는 것입니다. 이 연구는 두 가지 다른 사람 그룹을 포함합니다: 1) PAD가 있는 사람, 2) PAD가 없는 개인. 50명의 건강한 노인과 25명의 PAD 환자로 구성된 두 그룹에서 데이터를 수집할 예정입니다. 두 그룹 모두 40세 이상입니다. 건강한 노인들은 일반 걸음, EF 없이 EF를 걷는 걸음, EF와 5개의 다른 지원 수준으로 걷는 걸음 등 일반 걸음을 포함한 일곱 가지 다른 걸음 상황에서 걸음 생체역학, 근육산소화, 에너지 비용을 수집할 것입니다. 또한, 각 걸음 상황 후에 EF의 편안함과 피로감, 노력감의 정도, EF의 가능성에 대한 주제 보고 결과도 수집할 것입니다. PAD 환자들은 일반 걸음, EF 없이 EF를 걷는 걸음, EF와 최적의 두 가지 지원 수준으로 걷는 걸음 등 네 가지 걸음 상황에서 걸음 생체역학, 근육산소화, 에너지 비용, 환자 보고 결과를 측정할 것입니다. 주제들은 데이터 기록 전에 EF에 적응할 수 있도록 허용됩니다. 모든 PAD 환자들은 EF의 수용성, 수요, 실행, 실용성을 평가하는 가능성 인터뷰에 참여하게 됩니다. 모든 주제들은 삶의 질, 신체 기능, 일상 생활 활동을 완료할 수 있는 능력을 평가하는 설문지를 작성해야 합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

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