면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

폐동맥 센서 시스템 혈압 모니터링을 통해 심부전(HF) 결과를 개선하기 위한 정책

NCT: NCT04398654 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT04398654
상태ACTIVE_NOT_RECRUITING
시작일2020-10-02
완료2026-12-09

간략 요약

임상적 연구는 CardioMEMS™ HF 시스템을 통해 심부전 환자의 폐동맥(PA) 압력을 측정하여 심부전 환자의 심장부전 supply를 지원하는 효과를 평가합니다. 대상 인구는 최근 30일 동안 주로 NYHA Stage III에 속한 심부전 환자로, 최근 12개월 내에 least once 심부전으로 병원에 입원한 환자들입니다. 모든 환자는 기본적인 치료를 받으며, 이는 치료센터, 환자 및 가족의 의사 간 구조화된 전화 연락을 통해 지침에 따른 치료를 최적화합니다. 개입 그룹에서는 폐동맥 압력 센서(CardioMEMS™-HF 센서)가 이식됩니다. 이 환자들은 특별히 훈련된 비의료 인력에 의해 추가적인 PA 압력 값 포함으로 구조화된 후관리를 받습니다. PA 모니터링에서 수집된 정보를 기반으로 치료가 최적화됩니다. 주요 임상적 결과에 이르는 추적 기간은 12개월입니다. 또한, 연구의 마지막 단계에서 모든 연구 참가자에 대한 장기간 생존 데이터가 수집됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑