면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

웨어러블 장치를 사용한 약혈성 뇌졸중 환자에서 심房的細動 검출의 임상 의미

NCT: NCT04624646 · TERMINATED

NCT IDNCT04624646
상태TERMINATED
시작일2020-11-17
완료2026-07-08
SponsorEwha Womans University Mokdong Hospital (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

심장마비 후 발생한房颤(AF)은 즉시적인 치료적 의미가 있으며, 이는 항血小板제제에서 항혈소판제제 치료로의 전환을 유발합니다. 심장마비의 원인이 명확하지 않은(비원인성 심장마비) 환자에서 AF를 검출하기 위해 사용되는 전통적인 방법은 24시간 홀터 모니터링입니다. CANDLE-AF은 12개월간 비침습적 모니터링 전략을 비교하는 다중센터, 공개적, 무작위 시험으로, 비원인성 심장마비나 일시적 심장마비가 있고 알려진 AF가 없는 환자에서 3가지 전략을 비교합니다: 의사 지시 기준 치료(최소 1회 24-72시간 홀터 기록), 1, 3, 6, 12개월에 72시간 단일 전극 패치 ECG 모니터링을 반복적으로 시행, 12개월간 스마트폰 기반 장치로 하루에 두 번 30초 단일 전극 ECG 기록을 합니다. 주요 결과는 12개월 내에 30초 이상 지속되는 AF의 검출입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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