Flexor Tuohy-Borst Side-Arm Introducers Shuttle Select

간략 요약

연구는 시장 출시 후 성능 및 안전성 연구로, 비교적, 전망적, 다중 센터, 간단히 맹검, 무작위 임상 시험으로 설계되었습니다. 주요 또는 보조 뿌리 채널 치료가 필요한 300명의 참가자가 2개의 그룹(각 150명)에 등록됩니다. 연구의 목적은 뿌리 채널 치료 후 7일간의 최대 자발적 통증 감소에 있어, 히드로코르티손이 포함된 뿌리 채널 점막제 엔도메타손 N RCS가 히드로코르티손이 없는 뿌리 채널 점막제 엔도메타손 SP RCS에 비해 우수함을 보여주는 것입니다. 뿌리 채널 치료 절차는 엔도메타손 N RCS 또는 엔도메타손 SP RCS의 무작위 배정에 따라 수행됩니다. 자발적 통증과 씹는 통증은 предопределенные times에 기록되며, 48시간 후 전화가 걸리고 7일째(최대 14일) 방문이 이루어집니다.