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임상시험

피부와 목주변의 전신성 섬유화증에서 텔안지엘라스의 관리에 대한 PDL의 관심을 평가하기 위한 시험 연구

NCT: NCT05036200 · COMPLETED

NCT IDNCT05036200
상태COMPLETED
시작일2019-08-01
완료2020-07-01

간략 요약

이 단일 센터, 전망적, 공개 라벨, 비실험적, 내인간 비교 연구는 3에서 30년의 발병 기간을 가진 확산성이나 제한적인, 최소 활동성 섬유화증 환자 21명을 포함할 예정입니다. 환자들은 8주 간격으로 4회 분사 디오드 레이저 595 nm 세션을 받게 됩니다. 마지막 세션 후 2개월이 지나서 여러 평가자에 의한 최종 퀵스터블 평가는 다음 기준에 따라 이루어질 것입니다: 텔안지엑타시의 수의 발병; 주관적 개선 점수 (LINKERT 척도); 삶의 질에 미치는 영향 (SKINDEX 점수); 시각적 유사도 통증 척도 (VAS); 부작용(AEs), 세션 후 출혈로 인한 치료 중단(AT-PPS) 포함; 환자 만족도(네/아니요).

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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