면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

CONFORM 중요 임상 시험

NCT: NCT05147792 · SUSPENDED

NCT IDNCT05147792
상태SUSPENDED
시작일2022-05-26
SponsorConformal Medical, Inc (INDUSTRY)
First posted
Last updated

간략 요약

CLAAS® 장치는 비벨류어트리오플리락션 환자에서 상업적으로 판매되는 WATCHMAN®과 Amulet™ 좌심房的 부속부 막 장치에 비해 성능이 동등하도록 평가될 것입니다. 시험에 적합한 환자들은 CLAAS 장치나 WATCHMAN 또는 Amulet™ 장치를 받게 되며, 장치 이식 후 5년 동안 추적됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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