맥시피셜 재건용 메시의 임상 적용 가능성에 대한 무작위 비교 연구

간략 요약

수술용망 제품, 특히 세포없는 피부조직망(ADM)은 미국에서 대부분의 성형외과의사가 10만 개에 가까운 프로스테틱乳房 재건술을 지원하기 위해 사용하고 있지만, 이 지시사항에 대해 식품의약국(FDA)에서 승인을 받지 않았습니다. 수술자들이 가슴 근육 위에乳房 임플란트를 설치하는(전가슴) 방식으로 전환함에 따라, 이러한 종종 비싼 망 제품에 대한 의존도가 증가하고 있으며, 이들의 위험과 이익을 이해하기 위한 강력한 증거는 없습니다. 우리의 시험 연구는 수술용망이 전가슴 조직확장기를乳房 임플란트 재건술에 도움을 주는지 평가하기 위한 무작위 다중센터 시험입니다. 이는 여성의 공중보건에 대한 중요한 질문을 해결하기 위해 필요합니다.