면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

프리즘오시트레이트 18을 받는 CRRT 환자의 안전 평가

NCT: NCT05399537 · RECRUITING

NCT IDNCT05399537
상태RECRUITING
시작일2024-07-12
SponsorVantive Health LLC (INDUSTRY)
First posted
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간략 요약

Prismocitrate 18은 continuous renal replacement therapy (CRRT) 솔루션으로, 신장 대체 솔루션 및 extracorporeal 회로에서 혈액 응고를 방지하기 위한 항혈소판제로 사용됩니다. CRRT 치료는 PrisMax 시스템을 통해 제공되며, 이는 지역적인 sitrate 항혈소판화 (RCA) 소프트웨어를 포함하여 sitrate와 칼슘 보상 처방을 촉진합니다. 이 연구의 목표는 다음과 같습니다: 1) Prismocitrate 18이 continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF) 또는 continuous venovenous hemofiltration (CVVH)을 받고 있는 환자에서의 안전성을 확인하고 2) PrisMax 시스템 버전 3.x와 칼슘 라인 액세서리를 통해 소프트웨어 및 인터페이스가 Prismocitrate 18과의 CRRT 중 지역적인 sitrate 항혈소판화 (RCA) (sitrate와 칼슘 투여)를 시행하고 예상 처방을 가능하게 하도록 하는지 관찰합니다. 환자의 CRRT 연구 기간은 최대 10일입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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