면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

취침 시와 전일제 splinting으로 인한 Carpal Tunnel 증후군의 영향

NCT: NCT05637294 · RECRUITING

NCT IDNCT05637294
상태RECRUITING
시작일2023-02-15
SponsorTampere University Hospital (OTHER)
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간략 요약

정책: medical-regulatory-v1 정말 통증 신경증은 상체의 일반적인 압박 신경증입니다. 일반적인 증상은 손가락의 통증, 마비 및 찌릿함이며, 밤에 더 심해질 수 있습니다. 외부 정형 외과 장치로 손목을 splinting하는 것은 대부분의 가벼운에서 중간 정도의 질환을 가진 사람들에게 제공되는 첫 번째 선호 치료입니다. FINCROSS 시험(임의 교차 시험)은 치료 없음과 비교하여 밤 시간과 전일제 splinting의 효과를 평가하는 목적을 가지고 있습니다. 또한, splinting으로부터 이익을 받을 가능성이 있는 사람들의 가능한 하위 그룹을 식별하고, splinting에 대한 긍정적인 반응이 수술 필요성이 줄어들게 하는지 평가하는 목적도 가지고 있습니다. 이 시험은 핀란드에서 정말 통증 신경증을 가진 110명의 사람들을 모집할 예정입니다. 각 참가자는 임의로 정한 순서로 모든 세 가지 치료 기간을 거쳐야 합니다: 1) 6주 동안 밤 시간에 splinting, 2) 6주 동안 하루와 밤에 모두 splinting; 그리고 3) 6주 동안 치료 없는 control 기간을 거치게 됩니다. 각 치료 기간은 3주 동안의 씻어내기 기간으로 분리됩니다. 따라서 각 참가자의 전체 치료 시퀀스는 임의 분류 후 24주 동안 지속됩니다. 참가자는 임의 분류 후 1년 동안 추적됩니다. 또한, 참가자들은 연구 동안 수행할 수 있는 스트레칭 운동에 대한 지시를 받게 됩니다. 모든 참가자는 의료 인력에 의해 제공되거나 관리되는 어떤 개입도 피하도록 요청됩니다(구조화된 관리된 운동, 수동 치료, 스테로이드 주사, 수술 등).

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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