안전성 및 용납성에 대한 혁신적인 이식형 장비의 치료 효과

간략 요약

이 임상 시험의 목적은 새로운 장치가 근본적인前列腺암 수술 후 치료로 사용될 수 있는 치료법으로서 안전한지 평가하는 것입니다. 이 시험이 답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: * 장치는 안전한가요? * 장치가 잘 작동하나요? 참가자들은 장치에 만족하나요? 참가자들은 진행 중인前列腺암 수술 중 장치를 심부주입하고, 6개월간의 추적 기간 동안 다음과 같은 작업을 요청받을 것입니다: * 병원에 추적 방문에 오기, * 설문지를 완료하기, * 매일 장치를 활성화하며, * 자가 발기도를 측정하며. 연구자들은 장치를 심부주입한 그룹(장치를 가진 참가자들)과 장치를 가지지 않은 그룹(장치를 가지지 않은 참가자들)을 비교하여 장치가 잘 작동하는지 확인할 것입니다.