면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

ReLARC Inserter의 안전성 및 효과 평가: GYNEFIX 내자宮 케이블 탄소 배기 장치 삽입 절차 중 3년간의 추적 조사

NCT: NCT05702281 · RECRUITING

NCT IDNCT05702281
상태RECRUITING
시작일2022-05-01
완료2027-12-31
SponsorUniversity Hospital, Ghent (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

헤스터스코피를 통해 시각화된 삽입 전 자궁을 확인하여 자궁 호환성을 평가하고 장치의 올바른 위치를 보장할 수 있습니다. ReLARC®는 헤스터스코피를 통해 삽입되는 GyneFix® 장치입니다. 장치의 헤스터스코피 삽입은 절차를 직접 시각화할 수 있어 매우 안전합니다. 이 다중 센터, 공개 표시 연구는 벨기에 갈렌 대학병원 여성 클리닉(국제 조정 센터)과 이탈리아 나폴리의 University Hospital AOU Federico II에서 진행될 예정입니다. 주요 목표: ReLARC® 삽입기가 GyneFix® 내자궁 쿼터니아 탄소 배출避孕장치의 삽입 절차 중 안전성을 평가하기 위해 성공적인 위치로 따라가는 추적 평가에서 적절한 위치로 삽입됨을 통해 평가합니다. 부작용이 발생하지 않는 경우, 참가자들은 연구에 3년 동안 남을 것입니다. 120명의 여성이 등록될 예정입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑