면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

환자 중심의 척추 손상 환자에서 파워드 엑소스켈릿 사용의 영향 평가

NCT: NCT05811884 · SUSPENDED

NCT IDNCT05811884
상태SUSPENDED

간략 요약

이 임상 시험의 목적은 powered exoskeleton의 사용이 척추 손상 환자의 삶의 질에 미치는 효과를 평가하는 것입니다. 이 시험이 답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: 1. powered exoskeleton의 사용이 척추 손상 환자의 삶의 질을 얼마나 개선하는지, 집에서(치료 1) 또는 임상 환경에서(치료 2) 24개월의 치료 기간 후에 평가됩니다. 2. 두 가지 치료가 비용-효용 비율에서 얼마나 다른지 평가합니다. 참가자들은 다음 단계로 구성된 다단계 절차에 포함됩니다: 1. 적격 기준에 따른 모집; 2. 특정 임상 지표의 "안정성"을 시간에 따라 관찰(2개월); 3. powered exoskeleton 사용법에 대한 훈련(1개월); 4. 재활 치료의 무작위 선택(집 재활 또는 중앙 재활); 집 재활의 경우, 주체에게 장비를 집에서 사용할 수 있게 제공되며, 중앙 재활의 경우, 주체는 3개월에 한 번씩 임상 시설에서 장비를 집중적으로 사용하게 됩니다. 5. 추적: 각 주체는 6개월마다 단일 일 활동 세션에 참석하게 되며, 이는 exoskeleton을 사용한 걷기 활동, 설문지 작성, 팔 에르고메터로 실시하는 최소한의 노력 테스트, 물리학자에 의한 신체 검사를 포함합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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