BUFY01과 SVS20의 건조증 치료 효과 및 안전성 비교

간략 요약

이 개입 연구의 목적은 BUFY01과 SVS20을 건조증 환자 치료에 비교하는 것입니다. 이 연구가 답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: * BUFY01이 SVS20에 비해 건조증(DED)의 증상에서 비등급인가요? * BUFY01이 SVS20에 비해 건조증(DED)의 증상에서 비등급인가요? 참가자들은 다음과 같은 요청을 받을 것입니다: * 4개의 다른 시점에 시험 현장을 방문 * 연구가 끝날 때까지(3개월 동안) 할당된 연구 치료제를 매일 사용 * 연구자에 의해 검사받기 * 여러 설문지를 완료 * 사용하지 않은 연구 치료제를 반환 연구자들은 BUFY01과 SVS20을 비교하여 두 연구 치료제가 질병의 증상과 비교적 안전성에서 유사한 효과를 제공하는지 확인할 것입니다.