PTSD와 OUD에 대한 부푼피린 치료의 tAN

간략 요약

이 연구는 HEAL 이니셔티브(https://heal.nih.gov) 지원하에 진행되며, Sparrow Ascent 장치를 통해 전통적 귀 신경 자극(tAN)이 중증 스트레스 장애(PTSD)와 오피오이드 사용 장애(OUD)를 동시에 가진 사람들이 부푼orphine 치료를 시작하고 지속하는 데 도움이 되는지 탐구하는 목적을 가지고 있습니다. 이 연구가 답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: * tAN이 참가자들이 장치 사용 시작 후 3개월 동안 부푼orphine 치료를 지속하는 데 도움이 되는가요(즉, 치료 조건에 무작위 분류)? * 참가자들은 Sparrow Ascent 장치를 받아들이고 사용하는가요? * 참가자들은 Sparrow Ascent 장치를 사용하는 데 용납할 수 있고 편안한가요? * 참가자들은 Sparrow Ascent 장치를 부푼orphine 치료와 함께 사용하는 데 쉽게 할 수 있나요? * 참가자들은 Sparrow Ascent 장치의 최소 권장 복용 시간표를 대부분의 시간에 따르는가요? 참가자들은 연구에 참여할 수 있는 자격을 확인하기 위해 기본 평가를 완료합니다. 평가는 인구 통계학, 물질 사용 및 치료 이력, 오피오이드 중단 증상과 갈망, 어려운 생활 경험과 PTSD 증상, 정신 건강 및 치료 이력, 삶의 질, 회복 자원에 대한 정보를 포함합니다. 평가가 완료되고 참가자가 부푼orphine를 일반적인 치료로 받게 되면, 그들은 두 가지 치료 조건 중 하나로 무작위 분류됩니다: 활성 tAN과 대조약. 참가자들은 장치 사용법을 배우고, 최근 물질 사용과 갈망, PTSD 증상, 장치 사용 경험을 확인하기 위해 12주에 한 번씩 연구 방문을 와야 합니다. 장치 사용 12주 후, 참가자들은 기본 평가와 거의 동일한 후 활성 치료 평가를 완료하여 이러한 영역에서 변화가 있었는지 확인합니다. 연구자들은 무작위 분류 후 3개월과 6개월 후 부푼orphine의 현재 처방이 있는지 확인하기 위해 의료 기록을 확인합니다.