강화된 빠른 iTBS 치료 저항성 우울증
NCT: NCT06166082 · COMPLETED
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NCT IDNCT06166082
상태COMPLETED
시작일2023-12-22
완료2025-04-21
간략 요약
이 연구는 가장 강력한 aiTBS 프로토콜(일일 10 세션, 5일 연속으로 표준 세션 용량의 3배)을 사용하여 치료 저항성 우울증(TRD)에 대한 항우울제 효과를 조사하는 다중 센터, 무작위 분할, 양쪽 가려움을 가지고 있는, 가려움을 가지고 있는 시험입니다. 환자들은 중국의 5개 병원에서 모집되고(1:1 비율로 무작위 분할) 활성 그룹이나 가려움을 가지고 있는 그룹에 배정됩니다. 개입은 5일 동안 지속되며, 두 그룹은 동일한 시간 일정으로 8주 동안 추적됩니다. 개입 기간 동안 및 치료 후 최소 4주 동안 참가자들은 안정된 항우울제 투여 계획을 유지합니다. 기본선에서 수집된 30분의 휴식 상태 기능 MRI에서 개별적인 대상이 좌측 뒤쪽 전두엽 피질(DLPFC)에서 생성됩니다.
공식 출처
ClinicalTrials.gov에서 보기 →데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.