면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

전망적, 다중 센터, 무작위 분할, 제어된, 심층 교차 연구: DialogiQ의 생물학적 혼합 옵션의 안전성 및 성능에 대한 연구, 생물학적 혼합 없는 혈장透析과 비교하여 혈압 저하가 취약한 유지 혈장透析 환자에서

NCT: NCT06376968 · RECRUITING

NCT IDNCT06376968
상태RECRUITING
시작일2024-04-22
SponsorB.Braun Avitum AG (INDUSTRY)
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Last updated

간략 요약

이 전망적, 무작위 분할, 제어된, 교차 연구는 bioLogic Fusion의 안전성을 만성 혈우병 치료나 혈장透析을 받는 저혈압 발작이 취약한 환자에서 보여주기 위해 수행되었습니다. 이 연구가 답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다: • 각 환자가 DialogiQ과 (치료 A) 또는 bioLogic Fusion 옵션을 활성화하지 않은 경우(치료 B) 고 flux 혈장透析이나 혈장透析을 받는 저혈압 취약 환자에서 각 단일 세션에서 예정된 치료 시간 내에 예정된 후透析 체중을 달성한 개별 세션의 수와 비율은 얼마인가요? 참가자들은 일반적인透析 치료 외에도 2회의 신체 검사를 받고定期的한 설문지에 답변합니다. BioLogic Fusion 기능을 활성화한 경우와 활성화하지 않은 경우의 치료를 비교하기 위해 교차 설계가 사용되었습니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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