면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

비구면 단포광 인공水晶의 안전성 및 효과성

NCT: NCT06380478 · COMPLETED

NCT IDNCT06380478
상태COMPLETED
시작일2024-03-05
완료2025-08-19

간략 요약

이는 관찰적, 단일 센터, 비제어, 공개 라벨 후시장 연구입니다. aspicio™ Monofocal Intraocular Lens를 심부전으로 심장된 환자들은 수술 후 최소 3개월이 지나면 일반적인 시력 검사를 받기 위해 후속 방문을 예약합니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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