면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

아쿠-텐스의 USG-MVA 중 추가 진통제로서의 효과

NCT: NCT06411054 · RECRUITING

NCT IDNCT06411054
상태RECRUITING
시작일2024-06-01
완료2027-08-31

간략 요약

목표: acu-TENS가 초음파 가이드드 수동 휴식 효과(USG-MVA)를 받는 여성의 통증을 줄이는 잠재력을 전적으로 평가하고, 그 안전성 프로파일을 평가하는 것입니다. 검증할 가설: acu-TENS의 사용이 USG-MVA를 받는 여성의 통증을 줄이는가? 설계 및 참가자: 왕자의 병원 산부인과학과에서 전향적 임상 시험을 실시할 예정입니다. 임신 12주 이내에 임신 중간 임신 손실 치료를 위해 USG-MVA를 받는 여성들은 acu-TENS(실험 그룹) 또는 가짜 acu-TENS(대조 그룹)을 받아 USG-MVA 중 통증을 통제할 것입니다. 각 그룹에 54명의 참가자를 모집하여 총 108명의 환자를 모집할 예정입니다. 연구 도구: USG-MVA는 60ml 충전 시릴(메드진 액시레이션 키트)과 연결된 유연한 치료 도구를 사용하여 수행됩니다. MVA 절차 중 transabdominal 초음파는 Mindray DC-80A 진단 초음파 시스템을 사용하여 수행됩니다. acu-TENS는 MTR+ Myolito 다기능 자극기(MTRP-00003)를 사용하여 수행됩니다. 주요 결과 측정: 주요 결과는 USG-MVA 전, 중, 후의 통증 점수를 포함합니다. 부수 결과는 다음과 같습니다: (1) 심장 박동, 심장 박동 변이, 혈압, 상태적-특성적 불안 인벤토리(STAI), 입도 코르티손을 통해 측정된 스트레스 수준; (2) 불안 수준; (3) 수술자의 환자 협력 점수와 수술 중 통증 평가; (4) 고객 만족도 설문지(CSQ8)와 만족도 점수; (5) acu-TENS의 부작용. 데이터 분석: 데이터 분석은 Statistical Packages of Social Sciences for Windows (SPSS, Inc.)을 사용하여 수행될 예정입니다. 예상 결과: acu-TENS가 USG-MVA를 받는 여성의 통증을 최소 35% 감소시킬 것으로 예상됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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