면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

cerebral palsy患儿용 스탠드온 라이드온 파워 모비리티 장치

NCT: NCT06455930 · COMPLETED

NCT IDNCT06455930
상태COMPLETED
시작일2024-06-01
완료2026-07-31
SponsorUniversity of North Florida (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

이 개입 연구의 목적은 뇌성마비 환아가 개별적으로 조정된 서서乗기 전동 이동 장치(PMD)를 사용한 후 발생하는 유익한 변화를 뒷받침하는 생물학적 요인을 이해하는 것입니다. 답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: * 서서乗기 PMD의 사용이 뇌성마비 환아의 정적 균형에 어떤 영향을 미칩니까? * 서서乗기 PMD의 사용이 뇌성마비 환아의 동적 균형 및 이동 기능에 어떤 영향을 미칩니까? 4-6세의 뇌성마비 환아(GMFCS 등급 II 및 III)는 다음과 같이 할 것입니다: * 개별적으로 조정된 서서乗기 PMD를 3개월 동안 사용합니다. * 개입 전 후 정적 균형, 동적 균형 및 이동 기능을 측정하는 시험을 받습니다. * 전체 생물학적 평가(동작학, 동력학, 근육 활동, 걸음의 공간적·시간적 특성)를 받습니다. 연구자들은 개입 전 후 측정치를 비교하여 균형, 근육 활성화 및 이동 기능의 개선을 양적으로 평가할 것입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

↑