OSE2101 치료암 백신의 비소세포폐암 환자와 면역체크포인트 억제제에 대한 두 번째 저항성 환자에 대한 시험
NCT: NCT06472245 · RECRUITING
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NCT IDNCT06472245
상태RECRUITING
시작일2024-12-03
완료2028-12-15
SponsorOSE Immunotherapeutics (INDUSTRY)
First posted
Last updated
간략 요약
다중 센터, 무작위 분할(2:1), 공개 블랙박스 3상 연구는 HLA-A2 양성 환자에서 Squamous 및 Non-Squamous 전이성 NSCLC에서 ICI 부작용으로 인한 저항성을 가진 환자를 대상으로 합니다. 환자들은 2개의 그룹(무작위 분할 2:1)으로 분할됩니다: 실험 그룹 A는 OSE2101 단제 치료 또는 대조 그룹 B는 docetaxel 단제 치료를 포함한 SoC(Standard of Care)를 받습니다. 분류 요인은 조직학적 유형(squamous 대비 non squamous)과 ECOG 성능 상태(0 대비 1)입니다.
공식 출처
ClinicalTrials.gov에서 보기 →데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.