면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

"Tele모니터링 플랫폼 'CUREETY TECHCARE'와 mTBNC 환자의 첫 번째 표준 치료 기준 비교"

NCT: NCT06505018 · TERMINATED

NCT IDNCT06505018
상태TERMINATED
시작일2024-07-25
완료2025-12-12
SponsorUNICANCER (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

이 임상 시험의 목적은 텔레모니터링(디지털 텔레모니터링 플랫폼 "CUREETY TECHCARE")을 기준 치료에 추가하여 기존 치료를 받지 않은 초기선암 치료를 시작한 triple-negative 유방암 환자에게 이익이 있을지 평가하는 것입니다. 이 시험에서 답변을 목표로 하는 주요 질문은 다음과 같습니다: * 텔레모니터링 플랫폼을 사용하면 환자의 삶의 질이 개선되는가? * 텔레모니터링 플랫폼을 사용하면 환자가 더 적게 입원하는가? * 텔레모니터링으로 환자의 전반적인 생존율이 개선되는가? 연구자들은 텔레모니터링을 사용하면서 기준 치료를 받는 환자의 데이터와 기준 치료만 받는 환자의 데이터를 비교할 예정입니다. 텔레모니터링을 사용하는 참가자들은 플랫폼에서 증상에 대한 질문에 답변하며, 플랫폼은 이 증상을 분석하고 환자의 일반 상태를 평가하여 필요한 조언을 제공합니다. 의료진도 플랫폼을 통해 환자의 일반 상태를 모니터링하고 필요할 때 연락을 취하게 됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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