면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

개별암 백신(PCV) 전략: 고형종 및 분자적 잔여질환 환자에서의 적용

NCT: NCT06529822 · RECRUITING

NCT IDNCT06529822
상태RECRUITING
시작일2025-03-20
완료2034-06-30
SponsorWashington University School of Medicine (OTHER)
First posted
Last updated

간략 요약

이는 고형 종양과 분자적 잔여 질환을 가진 환자에서 개인 맞춤형 종양 백신 전략의 안전성, 가능성 및 면역원성을 평가하는 1차 임상 시험입니다. 시험의 가설은 합성 장肽 개인 맞춤형 종양 백신이 안전하며, 측정할 수 있는 신抗原 특이 T세포 반응을 유도하여 ctDNA 제거를 가능하게 할 것이라는 것입니다. 개인 맞춤형 백신은 우선순위가 높은 종양 신抗原에 대응하는 합성 장肽로 구성되며, poly-ICLC와 함께 투여될 것입니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

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