항우울제의 전기생리적 기호 연구: 중증 우울증에서
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간략 요약
주요 우울증(MDD)은 빈번하고 특히 장애가 큰 질환입니다. 현재 항우울제의 효과는 제한적이며, 50-60%의 환자가 치료에 대한 충분한 반응을 얻지 못합니다. 실제로는 현재까지 클리닉리언은 환자가 특정 분자에 대한 치료 반응을 예측할 수 없습니다. 이는 치료 효과를 달성하기까지 몇 가지 테스트를 거쳐 몇 개월 동안 치료를 받지 못하는 질병의 발병률과 사망률을 증가시킵니다. 1선 치료에서 각 환자마다 적절한 분자를 대상으로 치료 효과를 빠르게 달성하려면 MDD로 인한 질병의 발병률과 사망률, 그리고 삶의 질에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 이 목표를 빠르게 달성하기 위해 항우울제에 대한 치료 반응을 예측하고 모니터링할 수 있는 마커를 식별할 필요가 있습니다. 따라서 MESANTIDEP 연구는 주요 우울증의 1선 치료로 처방되는 항우울제의 두 가지 주요 치료 분류(선택적 세로토닌 재흡수 억제제[SSRI]와 알파-2 애드레너지 수용체拮抗제[alpha-2拮抗제])에 대한 12주 치료 반응을 예측하기 위해 전자망막곡선(ERG) 생물학적 마커를 제안하는 것을 목표로 합니다. 두 번째로, 연구자들은 이 두 가지 치료 분류의 항우울제에 대한 치료 반응의 ERG 생물학적 마커를 6주와 12주에 대해 탐색할 것입니다. 이를 위해 MDD와 진단되고 항우울제(SSRI나 알파-2拮抗제 분류)를 처음 시작할 필요가 있는 환자가 포함됩니다. 포함 방문 시 환자는 항우울제 치료를 시작하지 않았으며 여러 가지 검사를 받게 됩니다. 이는 임상 설문지, 수면 평가 설문지, 그리고 세 가지 ERG 검사(fERG, PERG, mfERG)를 포함합니다. 환자는 포함 방문의 다음 날 항우울제 치료를 시작할 수 있습니다. 6주와 12주 후, 환자는 포함 방문 시와 같은 검사를 받아 처방된 항우울제에 대한 치료 반응을 모니터링합니다. 항우울제에 대한 치료 반응을 예측하는 전자생리학적 마커의 식별은 MDD 환자의 치료를 돕기 위해 목표로 합니다. 각 환자 맞춤형 치료를 빠르게 시행하면 질병의 기능적 영향을 줄이고 삶의 질을 향상시키며 질병과 관련된 질병의 발병률과 사망률을 줄일 수 있습니다. 이 전자생리학적 ERG 측정은 쉽게 수행할 수 있으며, 따라서 모두에게 접근 가능하며, 다중 모드 접근 방식을 통해 일반 임상 실제에 사용될 수 있습니다.
공식 출처
ClinicalTrials.gov에서 보기 →데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.