면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

임상시험

비타플로 라이브러티 유럽

NCT: NCT06535659 · RECRUITING

NCT IDNCT06535659
상태RECRUITING
시작일2025-05-06
SponsorShanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

간략 요약

이는 MicroPort CardioFlow VitaFlow Liberty™ 트랜스카테터主动脉瓣 시스템이 중증主动脉瓣 협착 치료의 일반적인 실무에서의 임상 안전성과 성능을 기록하기 위한 전망적, 단일 팔, 다중 센터, 관찰 연구입니다. 주요 목표는 12개월 후 모든 원인 사망과 장애를 포함한 합병症的 발생률입니다. 환자들은 현지 기준에 따라 선별 검사, 절차, 퇴원 및 후속 조사에서 트랜스카테터主动脉瓣置换 및 검사를 받게 됩니다.

공식 출처

ClinicalTrials.gov에서 보기 →

데이터는 ClinicalTrials.gov API에서 제공됩니다. 최신 상태는 공식 기록을 확인하세요.

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